Espace biologie_chimie

Espace Biologie-Chimie FabLab

Par Cassandra d'ALMEIDA, emploi-étudiante

Le 31/10/2023

Inventaire des enzymes du congélateur (salle 206) bac 2.

Pour le prochain shift : choisir une enzyme et la tester via PCR.

J'aimerai bien tester l'enzyme suivante : Master Mix DreamTaq Green PCR. 

Le protocole est le suivant (en anglais) : https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwi2kpSC1KCCAxV-TqQEHZZDCG8QFnoECBoQAQ&url=https%3A%2F%2Fassets.thermofisher.com%2FTFS-Assets%2FLSG%2Fmanuals%2FMAN0012704_DreamTaq_Green_PCR_MasterMix_K1081_UG.pdf&usg=AOvVaw14u3clStyiVbXH4mUEZaun&opi=89978449

27/11/23 par Cassandre Touzé

Autre enzyme à tester : Taq'Ozyme HS Mix ( référence OZYA006-200XL) -> le mix contient la taq polymérase ( démarrage à chaud) , les dNTP et du Mgcl (tampon). Il faudra ajouter les amorces et la matrice d'ADN d'intérêt.

Voici la fiche technique: http://images.bio.ozyme.fr/Web/OZYME/{f6b7ee36-d063-43dc-abad-0bc9822fe780}_ozy-taq-ozyme-hot-start-mix-ozya006-1000-fiche-technique.pdf 

Signalétique 2024 - Espace Biologie Chimie

Panneau d'affichage des horaires pour l'espace Biologie-Chimie (fichier SVG) : 

Horaires_Signalétique_FabLab_BioChimie_2024.svg

N'oubliez pas de documenter vos projets sur le Wiki (fichier SVG) :

documenter_19_2_24.svg

Ouvert/Fermé/Réservé (fichier SVG) :

Ouvert_Fermé_Réservé_FabLab.svg

Horaires du FabLab :

Horaires du FabLab Bio Chimie.svg

Ne rien jeter dans l'évier :

tuto-vfp1.svg

Younan Jean, Coiffard Abel-14/05/2024

Maryam Hamdy - 28/05/2024

Signalétique pour demander aux utilisateurs de porter leur blouse ( à coller)

On a commencé à faire le design, vous trouverez en pièce jointe le début, logo blouse l'idée est de faire quelque chose de rectangulaire ou de carré 

Dosage H2O2

Dans le but de calculer la concentration de deux solutions H2O2 disponibles à l'espace Biologie-Chimie, on a utilisé la loi de Beer Lambert, sachant que l'eau oxygénée absorbe à 240nm (E240 = 39,4 M-1 cm-1). L'équation qui décrit la loi est la suivante: 

A=e*l*C

A: absorbance

e: coefficient d'extinction molaire

l: longueur de cuve = 1cm

C: concentration en mol/L

Ayant choisi 100 comme facteur de dilution, on a prélévé 0,1mL de H2O2, complétant avec 9,9mL de H2O, pour un volume finale de 10mL. Pour la première solution H2O2, on a trouvé, en utilisant le spectrophotomètre, une absorbance A=3,634. On calcule donc une concentration C=9,2M. Pour la deuxième solution H2O2, on a trouvé une absorbance A=3,465, pour trouver donc une concentration C=8,79M. On constate que la concentration de la deuxième solution a diminué par rapport au dernier dosage, lors duquel la concentration a été calculé à 11M. 

On a marqué les concentrations calculées aux bouteilles, pour toute future utilisation. 

Test des mesures : 

Nous avons effectués plusieurs mesures sur le spectromètre UV ( biochrom). En utilisant comme blanc de l'eau distillé, nous avons déposé dans une cuve de quartz du peroxyde d'hydrogène et nous avons obtenue une Absorbance de 2.45 pour des dilutions de 1/10 et 1/100 sachant que la concentration de peroxyde d'hydrogène est de 35%.  Cependant, nous avons observé un décalage du spectre d'absorption vers la gauche entre les dilutions 1/1000 et 1/100 (domaine d'absorbance de 200 à 500 nm). 

Pour la dilution 1/1000 nous avons obtenue une absorbance de 0.45 et pour 1/500 on a obtenue une absorbance de 1.02. 

Pour la partie calculatoire, en utilisant la valeur d'absorption 1/1000 nous obtenons une concentration de 11.42 M au lieu de 8.79 M (valeur écrite sur la bouteille). Cela peut être dû au manque de précisons de la dilution mais on a le même ordre de grandeur donc c'est logique.

On a mesuré l'absorbance de la bouteille de H202 (35%) avec le spectrophotomètre Biochrome portable pour des dilutions au 1/500 et 1/1000. Pour la dilution au 1/500 on a obtenu une absorbance de 0,649. On a obtenu une concentration de 8,23 M, ce qui était plus proche de la valeur de la bouteille (8,79 M). Pour la dilution 1/1000, on a obtenu une absorbance de 0,285, ce qui correspond à une concentration de 7,23 M.

Les dilutions 1/10 et 1/100 ont montré que le peroxyde d'02 n'est pas de bonne qualité. En effet, nous ne connaissons pas la date d'ouverture du flacon. Dans ce sens, l'absorbance lue au spectrophotomètre est de 0 avec 1/100 et de valeur négative avec 1/10.

Projet Etagère

image.png

Ce projet consiste dans un premier temps à la modélisation sur un logiciel CAO 3D d'une étagère, puis à sa fabrication en bois.

Les dimensions de la face la plus grande (le dos) prévu est de 4m x 2m. Celle des côté est de 2m x 0.4m. Elles ont une épaisseur de 6mm.

Les plaques constituant les étages ont une dimension de 3,995m x 3.5m, et une épaisseur de 10mm.

Les dimensions seront surement revus pour l'adapter à l'utilisation prévu et l'espace disponible.

Voici les fichiers:

projet etagere.FCStd (pour l'assemblage complet sur FreeCAD) 

corps étagère.stl  (pour la pièce extérieur qui structure l'étagère)

etagère etagère.stl (pour la pièce intérieur qui compose chaque étage)

 

Conseils pour le bricolage:

Etagères pour burettes gradué

Etagères pour burettes gradué

Ce projet a pour but de concevoir des étagères pour ranger les burettes graduées de l’espace biologie chimie. 

etagere.jpg

Conception de modele en 2D et utilisation de la plieuse 

materiel : plexiglas

diamètre des trous pour les vis : 3,5 mm 

 

 

 

 

 

 

 

Salimata Ndongo et Alexa Raynal

3devo Filament Maker One - Mise en fonctionnement/Réparation

Alexa Raynal Cobo

Température que j'ai mis sur la machine 160, 170, 180, 190

ça restait stable au moment de sortir le filament de nettoyage à 1.5 mais quand j'ai commencé le processus de scooling le diamètre s'est déstabilisé à 1.5 et après de manip de vitesse, température j'ai pas réussi à le remettre.

Dernier teste effectué: avec du PLA transparent mais il semble coincée, j'ai pas eu le temps de trouver une solution. Faudra retester si le PLA sors ou trouver la source du problème de blocage

Procédure de purge

Mise à jour du 27/11/2025

Après une procédure de purge qui a relativement bien fonctionné, nous avons trouvé sur le manuel de fonctionnement de la machine qu'une étape supplémentaire était nécessaire pour permettre une bonne transition entre purge et la PLA

"Additionally, PLA is really bad at pushing MT out so we use HDPE as a transitioning material. This is due to the viscosity differences of each material at these extrusion temperatures and explained briefly in the paragraph at this article's start.

MT >> PLA will most likely result in minor clogging and burnt PLA. 

 MT >> HDPE >> PLA will result in a smooth transition across all stages. " https://support.3devo.com/standard-purge

Comme nous n'avons pas de HDPE, nous avons lancé d'extrusion du PLA mais il s'est coincée donc nous avons arrêté la machine. Etant donné que la dernière extrusion(2 semaines avant) a donné du PLA brulé , nous en avons déduis que le HDPE était nécessaire pour avoir un PLA de meilleur qualité . 

3devo AirID Dryer

Pour le séchage du PLA: 

Il est recommandé de régler la température entre 40°C et 50°C pendant environ 4h à 6h.

Paramètres testés avec du PLA :

Drying temperatur: 45°C

Mixer speed: 8rpm

Drying duration: 1h00

Type of material: Medium (Flokers)

Amount of material: Hopper 25% full (~1 liter)

Liste machine labo