Porteur(s) du projet: nomporteurdeprojet (contact : elise.chatillon@etu.upmc.fr ; zoe.ribeyre@etu.upmc.fr)
Suivie par Christophe Bailly (contact : christophe.bailly@upmc.fr)

• Date de début : sept/2016
• Les objectifs de ce projet
• Conduite d'un projet innovant en collaboration avec une start-up spécialisée dans l'agriculture urbaine
• Efficacité d'un biostimulant fongique dans un contexte de culture hydroponique par approche culturale
  • Réisolement du fungi d'intérêt
  • Tests d'antagonisme
• Date de fin estimée : janv/2017

exemple :

IPP260plus
- incubateur (Ici IPP260+)

product
- milieu de culture microbiologique PDA Potatoe Dextrose Agar

79-hotte-a-flux-laminaire-optigel
- hotte à flux laminaire: manipuler dans des conditions stériles

79-hotte-a-flux-laminaire-optigel
- pHmètre

• les fungis utilisés sont-ils cultivables in vitro?
• obtenir une souche de fungi phytopathogène pour les test d'antagonisme

Se reporter à la notice d'utilisation.

Déterminer la quantité de poudre nécessaire pour le volume de milieu désiré (produit en croix).

Introduire dans une bouteille pouvant être autoclavée.

Compléter avec 2/3 de l'eau distillée nécessaire.

Mélanger à l'aide d'un agitateur magnétique.

Ajouter le reste de l'eau.

Mesurer le pH et ajuster (se reporter à la notice pour le pH optimal) si nécessaire avec une solution KOH.

Autoclaver.

Couler les boîtes sous hotte.

Matériel

boîte à pétri

Eau distillée stérile pour imbiber le papier filtre et le garder humide tout le long de l'expérience

Boîte à pétri

Papier filtre stérile rond adaptée à la taille du fond d'une boîte à pétri

Echantillons biologiques: CTL et traité

souche de fungi phytopathogène ici Botritys cinerea (nécrotrophe)

Principe

Dans des conditions stériles, on dépose un explant issu de la culture in vitro du fungi phytopathogène que l'on dépose sur les échantillons. Ces derniers sont déposés sur le papier filtre humidifié dans la boîte à pétri. Les boîtes sont entreposées dans l'incubateur et l'on suit au cours du temps la macération des tissus suivant la condition testée.

Matériel

boîtes à pétri contenant du milieu PDA hott échantillons CTL et traités

Principe

Réisolement du champignon d'intérêt

dans des conditions stériles, on applique l'échantillon sur le milieu PDA. On s'assure que toute la surface de l'échantillon est entré en contact avec le milieu. Pour cela, on tapote légèrement avec la pince. On répète l'opération sur toutes les faces de l'échantillon. On retire l'échantillon. Les boîtes sont mises dans l'incubateur. On suit l'apparition des fungi et en particulier celui d'intérêt.

• septembre/octobre: élaboration protocoles, prise en main du matériel, programmation du phytotron et pré-tests

• 07 nov: maj doku wiki et suivi de culture de B.c.
• 10 nov: coulage de boîte milieu PDA X8 et repiquage B.c.; nettoyage du phytotron
• 13 nov-26 nov: absentes