Bactérie bioluminescente : Littérature et paramètres de culture.
Pour étudier la bactérie bioluminescente, je me suis plongé dans le livre de Raphaël Dubois "la lumière et la vie". On nous apprend que la bactérie bioluminescente du genre photobacterium a des conditions de croissance particulière :
- La T°C : En effet, nous savons qu'à 12°C la température du photobacterium est optimale, à 20°C la bactérie se multiplie bien, entre 30°C et 50°C la bactérie ne se multiplie pas.
- Le pH: le pH doit être légèrement alcalin ( pH=7,5). quand le pH est acide, la bioluminescence de la bactérie disparait. Nous pouvons le tester en ajouter de l'acide sulfurique.
- La bactérie se développe en aérobie. en présence de gaz neutre tel que l'azote ou l'hydrogène, la bioluminescence persiste mais finit par disparaitre.
D'après la littérature, il n'y a pas de corrélation entre la bioluminescence et la croissance de la bactérie. Ce n'est pas parce que la bactérie n'émet pas de bioluminescence qu'elle ne se multiplie pas.
Nous avons travaillé avec la souche rattail dans un milieu préparé par un laboratoire partenaire.
| Ingrédient | Quantité | Unité |
| Eau distillée | 1000 | mL |
| Sel marin | 30 | g |
| Levure | 3 | g |
| Glycérol | 3 | mL |
| Agar | 15 | g |
| Asparagine | 10 | g |
Dans la littérature, le milieu utilisé pour la culture des photobactéries est différent en terme de concentration pour le glycérol (1%) para rapport à notre milieu (0,3%). De plus, les levures sont remplacés par le phosphate de potassium.
| Ingrédient | Quantité | Unité |
| Eau commune | 1000 | mL |
| Sel marin | 30 | g |
| Glycérol | 10 | mL |
| Phosphate de potassium | 0,01 | g |
| Asparagine | 10 | g |
Sur la souche qu'on veut travailler, on veut vérifier différents paramètres de culture :
- La concentration en asparagine ( de 0,1% à 1%)
- Le sel utilisé (sel marin ou NaCl).
- La concentration de glycérol ( 0,3% et 1%).
- Remplacer la levure par le phosphate de potassium.