Expérimentation 1

1) Bibliographie 

 

2)

Protocole

expérimental

3) RéRésultats 

                                           

Figure 1: Bioluminescence de Rattail en fonction du tryptone                     Figure 2 : Les cultures de Rattail en fonction du tryptone

Milieu utiliséutilisé	Bioluminescence
Sans tryptone	+
Tryptone 20g/L	++
Tryptone 30g/L	+++
Tryptone 40g/L	+++
Tryptone 50g/L	+++

4) Discussion 

On observe une forte bioluminescence àà partir de 30g/L de tryptone ce qui concorde avec ce qu'il y a dans la littélittérature. Sans tryptone, on observe une bioluminescence qui est nettement moins élevéélevée. Le tryptone est donc nénécessaire au bon fonctionnement de la luciféluciférase bactébactérienne. 

 

Un milieu enrichi en tryptone (≈ 5 g/L), combiné à du glycerol (3 g/L), yeast extract (5 g/L) et NaCl (30 g/L) favorise une croissance efficace de P. phosphoreum T3 et Q67, atteignant respectivement OD ≈ 0,85 et 1,25 en 12 h à 22 °C sciencedirect.com+11pmc.ncbi.nlm.nih.gov+11mdpi.com+11.

Des formulations utilisant 1 g/L de peptone (souvent à base de tryptone) avec 20–30 g/L NaCl, glycerol et yeast extract assurent aussi une croissance stable et soutenue, dans le cadre de milieux optimisés pour la bioluminescence.

Effet sur la bioluminescence

• Un milieu complet contenant tryptone stimule la lumière : après 12 h, P. phosphoreum T3 atteint ~6,5×10⁷ RLU ; Q67 ~2,7×10⁶ RLU journals.asm.org+7pmc.ncbi.nlm.nih.gov+7mdpi.com+7.

• Dans le milieu modifié dit “Boss medium” (contenu en peptone/tryptone), la luminescence est maximale à pH 7,0, avec peptone 1 g/L, yeast extract 1 g/L, NaCl 20 g/L, glycerol 2,5 g/L et atteint un signal RLU stable (~13 600 en continu pendant >120 h) researchgate.net+1mdpi.com+1.