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RĂ©alisation d'un protocole HPLC

https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromatographie_en_phase_liquide_%C3%A0_haute_performance

https://link.springer.com/article/10.1007/s11046-020-00514-0 

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S002196730183404X

protocole simple avec colonne C18, phase mobile eau ou acétonitrile, pour HPLC

taille de la colonne disponible au Fablab.

C18 = une type de colonne = RP = revert phase

Comment cela fonctionne ? 

https://www.researchgate.net/publication/341152830_HPLC_Method_for_Determination_of_Caffeine_in_Food_Supplements_for_Weight_Loss

RĂ©actifs :

  • CaffeineCafĂ©ine referencecomme rĂ©ference standard, Sigma-
    Aldrich;
  • Acetonitril,AcĂ©tonitrile, HPLC grade, Sigma-
    Aldrich;
  • UltraEau pureultra water;pure;
  • TestÉchantillons samplestests– –supplĂ©ment caffeinealimentaire containing
    foodà supplements.base de caféine.

Matériels :

  • Varian Pro Star HPLC system,
  • dĂ©tecteur UV
  • colonne C18,  4.6 mm
  • thermostat,
  • bain Ă  ultrason 
  • seringue Hamilton conçue pour injection manuelle dans les ports HPLC (25mcl).

Conditions expĂ©rimentales : la chromatographie s'effectue en phase mobile
avec 65% d'eau et 35% acĂ©tonitrile et les paramètres suivants : 

  • DĂ©tection UV : 274 nm,
  • DĂ©bit : 1 ml/min,
  • Colonne : C18,
  •  TempĂ©rature thermostat : 25°C.

Préparation des solutions standards :

Dilution dans une solution d’acétonitrile/eau pendant 15 min dans un bain à ultrason.

PrĂ©paration des Ă©chantillons tests :
1. Extraction avec de l'acĂ©tonitrile/eau, une ultrasonication dans un bain Ă  ultrasons pendant 15 minutes. 

2. Filtration deux fois pour toutes les solutions

    - PrĂ©filtration pour Ă©liminer les grosses particules des solutions.

    - Filtration plus fine avec des filtres Ă  seringue (taille des pores 0,45 ÎĽm). 

3. Analyse de tous les Ă©chantillons en triplicata.