Séquençage de l'ADN

Présentation

• Définition

Le séquençage de l'ADN (acide désoxyribonucléique) consiste à déterminer la succession linéaire des bases AA, (adénine), C (cytosine),C, G (guanine) et T (thymine) qui composent sala structure.structure de l'ADN. Il est intéressant d'avoir la séquence de l'ADN car on a accès à toutes les informations qui la contiennent (Lamoril, J. et al. 2008). On peut 

• Applications

Les

applications du séquençage de l'ADN sont nombreuses. En effet, cette technique est utilisée dans différents domaines scientifiques, comme pour le diagnostic et le traitement de maladies ou la recherche de variations génétiques qui seraient associées à une maladie. Mais ce procédé est aussi utilisé pour des applications juridiques, tels que les tests de paternité ou pour la police scientifique (Lamoril, J. et al. 2008). 

Historique

• HistoriqueTechniques

Les deux premières techniques sont celle de Maxam-Gilbert et celle de Sanger, Elles étaient décrites en 1977, Il existe aussi d’autres techniques modernes.

Quelques techniques et leurs méthodesthode de fonctionnement :

 

• Technique de Maxam-Gilbert: C’est une méthode chimique de séquençage ont
vu

le

·        jour en 1977. La première vientTechnique de FrederickSanger

Sanger

·        etTechnique laShotgun

seconde

·        Principe de Walter Gilbert et Allan Maxam. Ces deux méthodes ont révolutionné la biologie moléculaire, car elles ont permis de séquencer l'entièreté du génome humain en 2006, et d'une bactérie, Haemophilus influenzae, en 1995. Même s'il s'avère que le séquençage estde engrands perpétuellegénomes

amélioration,

·        laAmplification mégénome complet / whole genome amplification (WGA)

·        Séquençage par hybridation

·        Méthode de SangerPCR restesur l'unecolonies des(dite techniquesamplification lesclonale) plusou utiliséesPCR aujourd'hui.colonies (polony)

·        Pyroséquençage

·        Séquençage par spectrométrie de masse